めいちゃんを救う会
東京都世田谷区在住の佐野めいちゃん(16歳・高校1年生)は、2003年3月に拡張型心筋症を発症しました。拡張型心筋症は、心臓の筋肉が拡張して薄くなり、正常に 機能しなくなる特定疾患指定の難病です。悪化すれば、心臓移植をするしか命を救う方法がありません。
本年6月末に病状が悪化し、東京大学医学部附属病院に入院しました。この段階で、めいちゃんの余命は数か月との ことで、補助人工心臓をつけて渡航心臓移植をするしか生きる途はないというのが医師の判断でした。
入院後のめいちゃんの病状は極めて厳しく、2008年8月に左心室、右心室の両方に補助人工心臓を装着しました。2つの人工心臓装置をつけると体調管理が非常に難しくなり、めいちゃんは現在、一刻も早く心臓移植手術を受ける必要に迫られています。
心臓移植は、患者とドナーの心臓の大きさが同じくらいでなければなりません。日本では15歳未満の臓器提供が法的に禁止されていますが、16歳であるめいちゃんの場合も、体が小さいために国内でドナーをみつけることは不可能なのです。
この移植にかかる費用は、機械が2 台ついていることもあり、概算で1億9750万円で、とても一家庭で負担できるものではありません。
めいちゃんを何とかアメリカで手術を受けさせてあげるために発足されたのが、「めいちゃんを救う会」です。主に募金活動を行っています。
このブログでも紹介したことのある「まなちゃんを救う会」からも、まなちゃんが心臓移植は辛くも回避できる可能性が出てきたため、集まった募金の中から1,975万円が寄付されましたが、それでも全然目標値に達していません。
めいちゃんとまなちゃんは、同じように拡張型心筋症で苦しんでいます。ついこの間まで普通の中学生として生活してきた女の子が、突然「海外での心臓移植」以外では余命いくばくもないと言われたのです。私にも年頃の近い子どもがいます。それに、奇遇にもまなちゃんに続いて、またしても私の住む沿線にお住まいの方で、何かご縁を感じます。私の街にも募金隊がやってきますので、募金します。
どうかこのエントリをご覧になった方は募金にご協力をお願いいたします。振込口座は、様々な銀行、郵便貯金などが選択可能ですので振込手数料にも配慮されています。
一日も早く目標額に達し、無事手術を受けられ、そしてそれが成功しますように。
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コメント
期せずして、同じ話題でのエントリーでした。
本当に、厳しい状況のめいちゃん、なんとか手術費用が集まるといいのですが。
近いうちに学校イベントを企画しているので、そこでも募金活動をするつもりです。
投稿: nacchima | 2008年11月21日 (金) 21時31分
nacchimaさん
実は、nacchimaさんのエントリを見て知ったのです。期せずして、ではないんですよ、実は。
同じ沿線で結構近いので、まなちゃんの件といい、放っておけないなあということで掲載することにしました。まなちゃんの時はMadusaのちとさんから掲載のお願いがあったんですよ。知人の家族ということで。
nacchimaさんはめいちゃん家族とお知り合いなのですか? 私に何かお手伝いできることはあるのでしょうか。HPを見るとボランティアの募集はしていないようだったので、声かけはしませんでしたが。
来週末は私の家の最寄り駅で募金があるので親子で募金に行きます。nacchimaさんって、ひょっとしてお近くの住まいだったりするのかもしれませんね。
投稿: harumi | 2008年11月22日 (土) 17時20分
親族の家を処分して費用を捻出するつもりはないそうですね。
娘の命は救いたい、でも、家を売って生活レベルを落とすのは嫌だ、
そんな身勝手な募金があっていいのですか?
投稿: 募金しません | 2008年11月22日 (土) 18時35分
harumiさん
ありがとうございます。
ボランティアの手はとりあえず足りているようでした。
めいちゃんのお友達のパパ、ママ、そのお友達のパパ、ママ、などでつながって、事務局のお手伝いをしている方がたくさんいらっしゃるようです。
私も、ママ友つながりで事務所に伺いました。
とにかく時間がないので、この短期間に手術等の諸費用を捻出するのはほんとうに大変だと思います。手術のためにも、家族の生活のためにもお金は必要なわけですから。
私にも何かできるかな?と思い、ブログで呼びかけたりしています。
投稿: nacchima | 2008年11月23日 (日) 14時29分
はじめまして。
ねこさんたちの様子、いつも楽しく拝見させて頂いております。
私自身、臓器移植や募金活動について、正直態度を決めかねています。
でも、知ってしまった以上、無関心ではいられません。
私のブログにリンクを貼らせて頂きました。
あまりアクセスは多くありませんが、一人でも多くの人の目に留まって判断して貰えればと・・・・。
事後報告で申し訳ありません。
投稿: fufumi | 2008年11月23日 (日) 17時45分
募金しませんさん
外国での臓器移植の是非、また私財を投げ打つているのかどうか、など世間で色々な意見があるのは知っています。
しかし、私は自分の息子が一週間国内のICUに入っただけで100万掛かった現実を知っています。ほんの人より数週間早く生まれたという、ただそれだけで、難病でもない、手術もなしです。だから億単位でお金が必要と言われれば、ありえる話だと思います。
病児を抱えた家庭の事情何て他人には決して分からないことばかりです。家を売ったら、その後の生活はどうするのでしょう。家を売ったからと言って金額が足りるとも普通は考えられません。手術できたとしても、残りの一生涯、継続して状態を維持する為に継続した出費の中、親も子も暮らしていかねばなりません。家を売った程度でどうこうできるレベルの金額ではないでしょう。
募金活動は、めいちゃんの家族がやっている訳ではありません。善意の周囲の方がやっているものです。
賛同できる人が賛同すればいいし、募金しませんさんのように「私財を投げ打たずに人の情けにすがる」ように映り賛同しないというなら、しなければいいと思います。
私は、自分の経験から「今、この場で、とにかく子どもを助けるためにお金が必要。」という親御さんの気持ちは分かるし、周囲の気持ちも分かるので、協力したいし、声を掛けていきたいです。
ある意味、こういう活動をすることで賛否両論含め人々が考えることで国内での移植の道が開かれていくならば一番望ましいと思っています。
投稿: harumi | 2008年11月24日 (月) 02時06分
fufumiさん
ご協力ありがとうございます。リンクもありがとうございます。
脳死状態での臓器移植についてはまだ日本では論じきれていないのが現実で、増してや海外に行ってその国の待機している方を押しのける格好になってまで移植を望むのか、など色々な意見があるのは知っています。
ただ、私は自分の子であればやはりどう思われようと助かってほしいと思うし、一方で自分の息子が脳死状態になったら、兼ねてより息子自身万一の時には臓器提供して、と言っている息子の意見を尊重して、まだ心臓の動く息子から臓器を摘出することを選択するだろうと思うから、協力してあげたいと思うのです。ひとつでも息子の体の何かが他人の体の中で生き続けるとしたら、私だったら親として最終的には決断できるんじゃないかと思うからです。
※日本の臓器移植のネットワークが不十分で摘出された臓器が無駄になることもままある、という論外な現実はここでは抜きにして。
私自身、既に日本臓器移植ネットワークに脳死状態での臓器提供を登録済みですし、心停止後のもの(日本臓器移植ネットワーク、腎バンク、アイバンク)に登録済みですし、家族にも躊躇せず、自分が脳死状態になったら直ちに臓器提供するよう言ってあります。
募金活動は、賛同する人が協力すればいいことだと思います。ただ、協力する以上、信じてやらないといけないと思っています。難しい問題ですよね。
投稿: harumi | 2008年11月24日 (月) 02時24分
はじめまして。
こちらのサイトは検索順位が高く、訪れる方も多いと思うので失礼ながらコメントを残したいと思いました。
募金される方は是非イスタンブール宣言を知ってからにして下さい。
また、外国での移植医療に頼り臓器ツーリストになる日本や韓国はWHOで名指しで非難されています。
重篤なめいちゃんはお気の毒ですが募金を募る個人や、それを支持する寄付者の振る舞いが日本全体の国際的評価を下げている事実を知って下さい。
投稿: 通りすがり | 2008年12月13日 (土) 15時55分